Óriási reményekkel készülnek Ádám Ati szülei a németországi útra. A súlyos epilepsziás rohamokkal küzdő kisfiú 4 hetes speciális vizsgálatsora és a szülők kint tartózkodásának költségei, összesen 15 millió forint-adományokból gyűlt össze. A kupakokból befolyt összeget pedig az itthoni folyamatos fejlesztésre költik.
Izgatottan készülnek a külföldi vizsgálatsorra Ádám Ati szülei. Mint arról korábban beszámoltunk az 5 éves kisfiú egy 8 perces újraélesztést élt túl, értelemben -mozgásban elmarad kortársaitól, fejlődését folyamatos epilepsziás rohamok gátolják, melyek annyira lefárasztják szervezetét, hogy a gondos és mindennapos fejlesztések ellenére is lassú a tempó. Nemcsak a város, hanem a megye is összefogott azt, hogy kijussanak egy speciális klinikára.
Kiss Ágnes:
-“A Németországi kampány lezárult, a kitűzött 15 millió forint összegyűlt és mindeninek nagyon köszönjük aki támogatott bennünket az elmúlt 5 hónap alatt, mert már az időpontunk is megvan és április 26-án indulunk Németországba egy hónapra Attilával.””
12 millió forintot kér a kórház az egy havi vizsgálatokért és az ellátásáért. A fennmaradó összeget utazásra, kinti megélhetésre és az édesapa szállására, valamint az esetleges plusz költségekre tartalékolják. Az apa tolmácsol majd és váltja le az édesanyát a kezelés és vizsgálatok ideje alatt. Apartmanja 8 percre van a klinikától.
Kiss Ágnes:
-“”Utalások a kampány lezárta után már nem érkeztek, viszont a kupakokat gyűjtjük tovább mert Attilának minden hónapban csak a fejlesztései 50 ezer forintba kerülnek. Minden hónapban kell mennünk Pestre a neurológushoz, szemészetre. 3 havonta járunk Solymárra a Borsóházba.””
Ez 160 ezer forintba kerül. 3 havonta 50 ezer forintba kerül szemüvege, mert folyamatosan változik szemeinek dioptriája. Az édesanya alkalmi munkákat vállal részmunkaidős állása mellett. Nagyon reménykednek a sikerben.
Kiss Ágnes :
-“”Én őszinte leszek, én a csodát várom. Azt, hogy meglesz az a gyógymód, gyógyszer, amivel elmúlhat az epilepsziája vagy egy műtét. Azt szeretném, hogy végre rohammentes legyen és akkor tudjuk meg, hogy mennyit tud fejlődni, hogy mire is képes az agy epilepszia nélkül. “”
A család maga is segít Atika sorstársainak.
Ádám György:
-“”Hogyha valaki hasonló helyzetbe kerül, akkor mi ezt a tudást át tudjuk adni. Ilyen szerencsés szerencsétlen helyzetben vagyunk. “”
Mivel a nagy cégek magánszámlára nem, csak alapítványi számlaszámra tudnak utalni, alapítványukon keresztül más gyerekeknek is segítenek. A közösségi oldalon folyamatosan nyomon követhető a pénzek felhasználása, Ati állapota és az újabb segítséget kérő beteg gyerekek történetei is. “